edustettuna monissa maissa
monikansallisessa verkostossa
reddot, German Design Award, German Innovation Award, iF Communication Award, Health Media Award
standardin DIN ISO 13485:2016 mukaan
BEMER-tuotteet on luokiteltu lääkinnällisiksi laitteiksi: tehokkaiksi, turvallisiksi ja toimiviksi. Useampi satatuhatta tyytyväistä käyttäjää kaikkialla maailmassa on parhain vahvistus, jonka voimme toivoa saavamme siitä.
BEMER-laitteiden turvallisuus on meille erityisen tärkeä asia. Tuotteiden laadun tarkastus on siksi olennainen osa laadunvarmistuksemme toimenpiteitä. Jokaisen tuotantovaiheen päätteeksi teemme yksityiskohtaiset turvallisuustestit. Teemme tiivistä yhteistyötä myös Euroopan rajojen ulkopuolella asiaankuuluvien viranomaisten kanssa. Esimerkiksi FDA, lääkinnällisten laitteiden hyväksynnästä ja valvonnasta vastaava viranomainen Yhdysvalloissa, on luokitellut laitteemme siellä luokan II lääkinnällisiksi laitteiksi. Koska BEMER Int. AG kuuluu Medical Device Single Audit Program -ohjelmaan, se noudattaa kaikkialla maailmassa voimassa olevia lääkinnällisen tekniikan tiukkoja laatustandardeja. Tärkein tehtävämme on palvella asiakkaitamme parhaalla mahdollisella tavalla ja tiukimpien laatustandardien mukaisesti.*
BEMER on ainutkertainen, riippumaton erikoistuneita lääkinnällisiä laitteita valmistava itsenäinen yritys. Tuotteemme auttavat ihmisiä ja eläimiä tuntemaan olonsa hyväksi ja viettämään tervettä ja tyytyväistä elämää. BEMER kehittää ja kulkee omia polkujaan. Suoramyyntimme inspiroi ihmisiä asiastaan vakuuttuneiden ja vakuuttavien kumppaniemme ansiosta. Teemme kumppaneistamme vahvoja, jotta voimme menestyä yhdessä heidän kanssaan. Henkilökohtaiset tapaamiset, luotettavuus, arvonanto ja tasavertainen kumppanuus ovat meille tärkeitä asioita, joiden takana seisomme.
Tämä into auttaa on syvälle juurtunut meihin. Se määrittelee meidät. Ja tekee meistä joka päivä hieman parempia siinä, mitä teemme.
Mikä alkoi INNOMED International AG:na vuonna 1998 pienessä toimistossa Vorarlbergissa, on kehittynyt valtavan nopeasti eteenpäin. Entä tänään sitten? Nykyään BEMER Int. AG on kansainvälisesti vakiintunut, lääkinnällisiä ja eläinlääkinnällisiä laitteita valmistava yritys, jonka tuotteiden tyytyväisiä käyttäjiä on satojatuhansia.
Premiumia kaikin tavoin. Kun valitset jonkin tuotteistamme, valitset samalla BEMER-palvelun, joka erottuu jo ensimmäisestä hetkestä lähtien. Tämä on lupauksemme - ja syy, miksi valitsemme suoramyynnin. Paikallisen BEMER-kumppanin kanssa, joka on aina käytettävissä. Aina. Piste. Haluat tutustua tuotteisiimme. Kun käytät uutta BEMER-Settiäsi ensimmäistä kertaa. Jos sinulla on kysyttävää. Jos tosiaan tulisi ongelma. Yksi puhelu tai sähköposti riittää, ja BEMER-kumppanisi on käytettävissäsi. Palvelu voi olla näin nopeaa ja suoraa. Etuoikeutettu.
Yrityksemme perustamisesta lähtien olemme olleet aktiivisesti mukana mikroverenkierron tutkimuksessa ja tehokkaan hoidon kehittämisessä. Ja tämä työ jatkuu edelleen. Hankkimastamme tiedosta on hyötyä ihmisille ja eläimille sekä yleisesti myös tieteelle ja tutkimukselle. Fysikaalinen BEMER-verisuoniterapia on suojattu monilla kansainvälisillä patenteilla ja se on täysin ainutlaatuinen.
Lue lisääPerustajan tyttärenä Stephanie Gleim kantaa perheyrityksen perintöä intohimoisena myyntiin, markkinointiin ja tapahtumien hallintaan. Hän valmistautui toimitusjohtajan tehtävään kattavalla näkemyksensä lääketieteen alan vuosilta ja kohdennetulla johtamisharjoittelijaohjelmalla vuonna 2023. Hän on johtanut yritystä onnellisena 1.1.2024 lähtien ja pyrkinyt tasapainoiseen kurssiin perinteiden, turvallisuuden sekä innovaatioiden ja ketteryyden edistämisen välillä. Stephanie keskittyy ihmisiin, ja hänen filosofiaansa toimitusjohtajana leimaa selkeä sitoutuminen BEMER-perheeseen. Erinomaisen tiimin ja vahvan perheen tukemana hän suhtautuu optimistisesti yrityksen tulevaisuuteen.
*MDC: Sertifioitu laadunhallintajärjestelmä, joka koskee fysikaaliseen verisuoniterapiaan käytettävien stimulointilaitteiden kehitystä, tuotantoa, myyntiä ja huoltoa
DQS: DQS-MED-sertifioitu laadunhallintajärjestelmä ISO 13485: 2016 mukaisesti (MDSAP Audit Model Edition 2). Fysikaaliseen verisuoniterapiaan käytettävien stimulointilaitteiden suunnittelu, kehitys, tuotanto, myynti ja huolto. -BRA, CND, USA (a,b,c,d).